마감 공공기관 조건부 대상

2026년 2차 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업 신규지원 대상과제 재공고

범부처의료기기연구개발사업단 · 기업마당

의료기기 국산화 고난도 R&D로 자금은 크지만 요건이 매우 까다롭습니다.

자부담
중소기업은 기관부담 25% 이상(현금은 기…
본사 이전
제한없음
지원 형태
자금·멘토링·인프라
지역
전국
업력
업력 제한 없음
지원 규모
과제당 총 97억 5,000만원 이내(7년), 연차별 최대 15억원
3책5공 해당 과제

국가연구개발혁신법 시행령 제64조에 따른 3책5공이 적용됩니다. 연구자는 동시에 최대 5개 과제, 그 중 연구책임자로는 최대 3개까지 수행 가능하며, 일부 예외과제는 산정에서 제외될 수 있습니다.

지원 자격

국가연구개발혁신법상 연구개발기관이 신청 가능하며, 기업이 참여하려면 법인사업자여야 하고 주관기업은 접수마감일까지 기업부설연구소를 보유해야 함. 본 RFP는 기업과 병원의 공동 참여가 필수이며, 2단계 이상 또는 3단계 주관은 기업이 필수.

필수 조건
이식형 심장박동기 또는 유사 고위험 의료기기 개발 역량 기업 참여 시 법인사업자 주관기업일 경우 기업부설연구소 보유 기업 및 병원 공동 참여 필수 연구개발계획서와 미충족의료수요 기반 의료제품설계서 제출 임상시험계획 승인 및 사업화 전략 제시 가능성 3책5공 충족 재무제표상 지원 제외 조건 비해당
주의
환수 조건 엄격 5년+ 장기 사업화 의무 감사 리스크 큼 현금 자부담 큼 발표/대면 평가 부담
좋은 조건
본사이전 없음

사업 개요

이 사업은 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업 내 필수의료기기 분야 과제로, 해외 의존도가 높은 이식형 심장박동기의 국산화 기술개발을 목표로 합니다. 총 1개 과제를 선정하며, 7년간 최대 97억 5,000만원의 정부지원연구개발비를 받을 수 있어 규모가 매우 큰 편입니다. 다만 일반 창업지원이 아니라 고난도 국가R&D 과제로, 기업 단독 지원이 아니라 병원과의 공동연구가 필수이고 주관기업은 기업부설연구소를 보유해야 합니다. 연구개발계획서와 별도의 미충족의료수요 기반 의료제품설계서를 제출해야 하며, 발표평가도 2차례 진행됩니다. 임상시험계획 승인, 특허 등록, 사업화 전략까지 요구돼 의료기기 인허가·임상 역량을 갖춘 팀에 적합합니다.

신청 안내

신청방법
온라인 + 서류 지정양식
범부처통합연구지원시스템(IRIS) 온라인 접수 후 주관연구개발기관 승인
제출서류
연구개발계획서(본문1) 어려움 Pensiv 도움
미충족의료수요 기반 의료제품설계서(1단계-기초양식) 어려움 Pensiv 도움
국가연구개발사업 동시수행 과제 수 확인서 쉬움
재무제표(2023~2025) 쉬움
기업부설연구소 확인서 쉬움
기술기여도 신청서 보통
당해연도 비임상·임상시험비 세부내역서 보통
연구시설·장비 심의요청서 보통
전문연구사업자 증빙서류 쉬움
가점 사항 확인서 및 증빙서류 쉬움
최종평가 우수등급 증빙서류 쉬움
기 개발·기 지원 과제와의 중복성 검토 결과(NTIS) 쉬움

절차·일정

공고기간 2026-07-01~2026-07-09
온라인 접수 시작 2026-07-03

10:00부터 IRIS 전산입력 시작

접수마감 2026-07-09

16:00까지 연구개발과제 전산입력 및 서류 업로드 완료

주관연구개발기관 승인 마감 2026-07-10

16:00까지 기관승인 완료

선정평가 2026-07월 중

서면평가(필요시) 및 발표평가

협약체결 2026-07월~

평가 후 수정계획서 반영하여 협약

첨부파일 보관 기간 만료

이 공고는 마감 후 보관 기간이 지나 원본 첨부파일을 정리했습니다. 공고 내용과 AI 분석 결과는 계속 확인할 수 있습니다. 원본 파일은 출처 페이지에서 확인해 주세요.

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