마감 공공기관 조건부 대상

팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업 대상과제 공고

한국보건산업진흥원 · IRIS

mRNA 백신 핵심기술 보유 기업 대상의 대형 임상 R&D 과제

자부담
중소기업 총사업비의 20% 이상 부담(이 …
본사 이전
제한없음
지원 형태
자금·멘토링·네트워크
지역
전국
업력
제한 없음
지원 규모
임상1상 과제당 최대 65억 6,700만원, 임상2상 과제당 최대 201억 5,000만원
3책5공 해당 과제

국가연구개발혁신법 시행령 제64조에 따른 3책5공이 적용된다. 연구자는 동시에 최대 5개 과제, 그중 연구책임자로는 최대 3개 과제까지만 수행 가능하며, 주관·공동연구개발기관의 책임자와 참여연구자가 제한 대상이다.

지원 자격

주관기관은 코로나19 mRNA 백신 개발이 가능한 기업으로서 mRNA 백신 핵심요소기술을 보유해야 하며, 기업이 참여할 경우 접수 마감 전 기업부설연구소를 보유해야 한다. 임상 단계별 IND 승인서 또는 연구개시 후 3개월 내 제출 확약서가 필수다.

필수 조건
주관기관은 mRNA 백신 핵심요소기술 보유 기업 접수 마감 전 기업부설연구소 보유 임상1상 또는 임상2상 IND 승인서 확보 또는 연구개시 후 3개월 내 제출 확약 코로나19 mRNA 백신 후보물질 보유 임상시험 수행 역량 GMP 생산계획 또는 GMP 시설 품목허가 추진 가능한 재정·인적 역량 재무 부실·채무불이행 상태가 아닐 것
주의
환수 조건 엄격 5년+ 장기 사업화 의무 감사 리스크 큼 현금 자부담 큼 발표/대면 평가 부담
좋은 조건
본사이전 없음

사업 개요

이 사업은 질병관리청이 팬데믹 대비 국산 mRNA 백신 플랫폼을 확보하기 위해 코로나19 mRNA 백신 후보물질의 임상 1상·2상 연구를 지원하는 대형 국가 R&D 과제다. 선정되면 과제별로 수십억~수백억 원 규모의 국가연구개발비를 받을 수 있으며, 임상시험 수행과 생산공정 개발, 후속 임상 진입 준비까지 패키지로 지원한다. 다만 아무 스타트업이나 지원할 수 있는 사업은 아니다. 주관연구개발기관은 mRNA 백신 핵심요소기술을 보유한 기업이어야 하고, 기업부설연구소 보유, 재무건전성, IND 승인서 또는 3개월 내 제출 확약 등 강한 진입요건이 있다. 평가도 서면·발표·현장평가로 진행되며, 임상 이후 품목허가와 생산 역량까지 종합적으로 본다. 선정 후에는 정부 우선 공급 의무, 성과 등록·기탁, 특허전략 보고, 연차·최종보고 및 5년간 성과활용보고 가능성 등 후속 의무도 존재한다. 실질적으로는 백신 임상 경험, GMP 생산 계획, 규제 대응력, 자금 여력이 있는 바이오 기업에게 적합한 사업이다.

신청 안내

신청방법
온라인 + 서류 지정양식
IRIS 범부처통합연구지원시스템 온라인 신청 후 연구개발계획서 및 첨부서류 업로드, 주관연구개발기관 승인 완료
제출서류
연구개발계획서 어려움 Pensiv 도움
기관부담연구개발비 확약서 쉬움
기업부설연구소인정서 쉬움
해당국가 규제기관 IND 승인서 또는 확약서 보통
마일스톤 목표 보통 Pensiv 도움
연구개발성과 등록·기탁 동의서 쉬움
연구수행 시 성별특성을 고려한 체크리스트 보통
주관연구개발기관의 연구역량 및 기구축 인프라 현황 보통
회계감사보고서 또는 재무제표 쉬움
기업신용평가등급확인서 쉬움
가점 및 감점 사항 확인서 쉬움
연구장비예산심의요청서 보통
외부기술 도입 권리관계 증빙자료 보통
해외협력기관과의 기술협력·역할분담 증빙자료 보통

절차·일정

공고개시 2026-06-08
접수마감 2026-06-17

연구책임자 전산입력, 연구개발계획서 업로드 및 기관승인 14:00까지

사전검토 2026-06월 말
평가일정 사전안내 및 경쟁률 공지 2026-06월 말
평가계획 수립 및 과제평가단 구성 2026-07월 초
선정평가 2026-07월 중~하순

서면평가 후 발표평가, 발표평가 대상 과제 현장평가

선정결과 공고 2026-08월 초
연구개시 2026-08월 중

첨부파일 보관 기간 만료

이 공고는 마감 후 보관 기간이 지나 원본 첨부파일을 정리했습니다. 공고 내용과 AI 분석 결과는 계속 확인할 수 있습니다. 원본 파일은 출처 페이지에서 확인해 주세요.

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