2026년 3차 동물세포기반 백신 공공 CDMO 전략적 육성 및 바이오텍 생산지원 사업 수혜기업 모집 공고
제조기반이 부족한 국내 제약·바이오 기업에 공공 CDMO 생산지원과 최대 3억 5천만원 지원
- 자부담
- 총사업비의 30% 이상 현금 부담(국고보조…
- 본사 이전
- 제한없음
- 지원 형태
- 자금·인프라
- 지역
- 국내 제약·바이오 기업
- 업력
- 제한 없음
- 지원 규모
- 기업당 정부지원금 최대 3억 5,000만원
지원 자격
기술력은 보유했으나 제조기반이 부족한 국내 제약·바이오 기업이 대상이다. 벤처기업, 중소기업, 중견기업, 대기업 순으로 지원 우선순위가 있으며, 제조공정 최적화·스케일업·세포주 은행 제조·전임상/임상 시료 생산·품질 및 안정성시험 중 하나 이상의 지원 필요성이 있어야 한다. 총사업비의 30% 이상을 현금으로 부담할 수 있어야 하며, 발표평가에 참여해야 한다.
사업 개요
세부 트랙
5개제조공정 최적화
이 트랙으로 작성기초 실험실 연구를 GMP 제조소 활용 공정으로 최적화하며, QbD 기반 또는 일부·전체 공정 최적화가 가능하다. 기술 수준, 목표의 명확성, 공공 CDMO 활용 적절성, 사업화 가능성을 평가한다.
제조공정 Scale-up
이 트랙으로 작성기존 제조공정 파라미터를 기반으로 원하는 제조 규모에서 공정을 재확립한다. 신청 기술의 구체성, 스케일업 필요성, 사업비 적정성 및 사업화 가능성이 주요 평가대상이다.
세포주 은행 제조
이 트랙으로 작성GMP 제조소를 활용해 동일한 형질을 갖는 MCB 또는 WCB를 제조한다. 세포주 및 기술의 수준, GMP 제조기반 부족 여부, 공공 CDMO 활용의 적절성을 입증해야 한다.
전임상·임상시험용 시료 생산
이 트랙으로 작성공공 CDMO의 GMP 제조시설을 활용해 시험용 시료를 생산한다. 시료 생산의 필요성·시급성, 기술개발 및 생산계획의 타당성, 제품화 및 사업화 가능성을 평가한다.
품질시험·안정성시험
이 트랙으로 작성정량·순도 등 품질시험 또는 안정성시험을 지원한다. 지원 필요성과 시험계획의 적정성, 공공 CDMO 활용 필요성, 기술적·사업적 기대효과를 제시해야 한다.
신청 안내
절차·일정
이메일로 신청서류 접수 시작
18:00까지
신청자격, 제출서류, 민간부담금 비율 및 참여제한 확인
과제별 15분 이내 발표 및 평가위원 질의응답
평가 결과 확정 및 선정기업 통보
수혜기업, 주관기관, 전담기관 간 협약 체결
세금계산서 발행 완료일로부터 14일 이내 납부 원칙
공공 CDMO를 활용한 생산지원 수행
최종 결과보고서 제출 및 결과평가